新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒
注册证号:国械注准20223400361
注册证号:国械注准20223400361
检测原理:
本试剂采用双抗体夹心反应原理及荧光免疫技术来定量检测人体血液样本中 C反应蛋白 (CRP )的浓度。
适用于各种炎症性疾病人群及早期心血管疾病人群的辅助诊断。
C反应蛋白是急性时相反应蛋白之一,是一个敏感的炎症目标,常于疾病初发的6~8h开始降低,24~28h达到峰值,降低幅度与感染或炎症严重程度呈正相关[1]。C反应蛋白也可作为动脉粥样硬化的一个标志物,小于1mg/L被以为是低风险,1~3mg/L为两头风险,超过3mg/L为高风险。对于急性冠脉综合征的患者,C反应蛋白的初始值有预后意义,与长期预后相关[2]。
产品特点:
快速检测:5分钟出结果;
样本类型全:适用血清、血浆、静脉全血或毛细血管全血;
智能便捷:自带索引二维码,自动辨认批号信息,便于信息化管理;
精准波动:采用工夫分辨技术,自带温度补偿零碎,使结果更精准波动。
注册证号:浙械注准20242401802
咨询热线:400-118-2266
am8亚美app炎症检测系列含:
Flowflex? 全量程C反应蛋白检测试剂(荧光免疫层析法)
Flowflex? 血清淀粉样蛋白A检测试剂(荧光免疫层析法)
Flowflex? 全量程C反应蛋白 /血清淀粉样蛋白A检测试剂(荧光免疫层析法)
Flowflex? 降钙素原检测试剂(荧光免疫层析法)
Flowflex? 白介素6检测试剂(荧光免疫层析法)
Flowflex? 降钙素原/白介素6检测试剂(荧光免疫层析法)
更多产品概况可前往“快速诊断-炎症系列”产品栏目获取。
| 项目 | 全量程C反应蛋白检测试剂(荧光免疫层析法) |
| 检测项目 | C反应蛋白血 |
| 检测样本 | 血清、血浆、静脉全血或毛细血管全血 |
| 读取工夫 | 5min |
| 有效期 | 12个月 |
| 存储温度 | 2~30℃ |
注册证号:国械注准20223400361